中国声音｜暨南大学团队采用Olink蛋白组学发现先兆子痫新型预测和诊断蛋白标志物

怀孕期间适应不良是先兆子痫（Preeclampsia, PE）、早产和死产等病理的基础，这些都是 5 岁以下死亡的常见原因。生物标志物的连续采样有助于识别妊娠并发症的早期迹象，对于健康怀孕的偏差的早发现至关重要，因为这种早发现提供了在临床表现变得明显之前应用有针对性的干预措施的宝贵机会。了解每种并发症的病因生物学并确定潜在的药物靶点有助于实现治疗或预防此类并发症的长期目标。

文章速递

暨南大学附属**医院妇产科主任兼产科主任及胎儿医学科主任李瑞满教授和暨南大学医学院分子医学病毒研究所的张乔副教授以共同通讯作者名义，于2022年10月27日在蛋白质组学领域知名杂志Journal of Proteome research发表了题目为「Plasma Olink Proteomics Identifies CCL20 as a Novel Predictive and Diagnostic Inflammatory Marker for Preeclampsia」课题组最新成果。

本研究中科学家们使用新一代Olink血浆蛋白质组技术识别先兆子痫患者与正常孕妇之间炎症相关蛋白差异，通过研究炎症与先兆子痫之间的关系，最终确定潜在先兆子痫潜的预测和诊断炎症生物标志物CCL20。

研究解析

基于PEA技术高灵敏度和高特异性Olink炎症试剂盒，研究人员检测了来自PE患者和正常妊娠对照组的妊娠晚期母亲血浆中92个炎症相关蛋白的表达水平变化。研究结果发现：在PE组和对照组之间，共有28种炎症相关蛋白标志物存在差异；其中，成纤维细胞生长因子21（FGF-21）和半胱氨酸−半胱氨酸基序趋化因子配体20（CCL20）的变化差异**。

通过酶联免疫吸附试验（ELISA）对Olink蛋白组学结果进行了验证，结果表明晚期和早期先兆子痫孕妇血浆的CCL20水平显著上调，也进一步验证了Olink蛋白组学的数据稳定重复性和临床可转化潜力。此研究为来自暨南大学的学者们首次发现在PE患者的晚期和早期妊娠期血浆中CCL20表达上调，表明CCL20是一种新型潜在的PE预测和诊断生物标志物，可用作临床转化。

写在最后

文中蛋白组学数据是在今年7月初由Olink认证蛋白组学平台提供检测分析服务，于9月份已经完成了投稿接收，充分体现了Olink技术的高通量及高效率的特点。而更重要的是，Olink超高质量的蛋白标志物数据，也为临床研究生物标志物发现提供了优秀且可靠的工具平台。希望Olink技术能够帮助更多的临床转化医学客户发现疾病致病机制，进一步发现诊断及治疗相关的生物标志物。

蛋白质生物标志物一直是疾病预测、诊断和预防的核心。高通量蛋白质组学的进步允许同时动态监测大规模的蛋白质变化；然而，获得的大量数据增加了分析的困难，假阳性结果也给随后的验证带来了挑战。最近，Olink PEA技术越来越被广泛接受，也是因为Olink提供了针对各种疾病过程的多个检测Panel。同时，Olink检测仅需极少量的样本（1ul-6ul），这对于珍贵的临床样本尤为重要。先前已有有很多研究表明，Olink蛋白质组学在血浆样本中的蛋白质检测方面具有良好的重现性和稳定性，暨南大学团队的此篇针对先兆子痫的最新文章也是来自中国客户的进一步确凿验证。

参考文献：

1. Plasma Olink Proteomics Identifies CCL20 as a Novel Predictive and Diagnostic Inflammatory Marker for Preeclampsia. J Proteome Res. 2022 Oct 27. doi: 10.1021/acs.jproteome.2c00544. Online ahead of print.