快递查询
测试调用测试设计Survival生存曲线绘制软件环境微生物多样性软件转录组分析软件转录组软件购买重测序软件环境微生物多样性软件(1)桌面软件中药空间代谢组学检测中药非靶代谢组检测中药入血/入靶成分分析中药成分鉴定检测中药组学ATAC-seqCHIP-seqHi-C测序基因调控OmicsBeanMicrobe Trakr(微生物基因组鉴定分析工具)网页分析系统WEB分析系统澳洲血清 BovineBD科研管KAPAQIAGENThermoFisherMVE液氮罐4titude® 样品管标记系统Hi-C建库试剂盒及基因组组装软件无血清细胞冻存液Cell Freezing Medium纳米流式检测仪lexogen支原体检测试剂盒仪器试剂耗材数据库开发数据中心TCGA生存数据包功能医学报告系统开发PlantArray植物生理组平台特色服务单细胞测序空间代谢组DSP空间蛋白质组Visium空间转录组测序空间多组学类器官基因芯片染色体级别基因组组装Hi-C建库叶绿体、线粒体基因组测序一代测序动植物基因组de novo测序细菌基因组测序真菌基因组测序病毒基因组测序简化基因组遗传图谱测序简化基因组GWAS测序基因组重测序表观组基因分型外显子捕获目标区域捕获简化基因组遗传图谱性状定位扫描图DNA中5-hmC图谱测定全基因组甲基化测序真菌基因组扫描图测序epiGBS-简化甲基化BSA混池测序基因组SSR开发基因组(DNA)UMI-RNAseq转录组测序真核有参转录组测序真核无参转录组测序原核链特异性转录组测序全转录组测序 降解组表达谱芯片circRNA芯片circRNA测序Small RNA测序Lnc RNA测序m6A甲基化测序互作转录组测序UMI-RNAseq转录组(RNA)16S扩增子全长测序Meta-Barcoding(eDNA)技术研究微生物多样性测序宏基因组测序宏基因组Binning分析宏基因组抗性基因测序HiC-Meta宏基因组宏转录组差异表达测序宏病毒组测序环境DNAHiFi-Meta宏基因组肠道菌群临床检测基于肠道菌群检测和移植的肠道微生态学科建设宏基因组元素循环测序微生物组蛋白组代谢组抗体芯片Raybiotech芯片蛋白芯片蛋白芯片ENGINE-生物标志物检测服务ENGINE-抗体特异性服务4D蛋白质组Raybiotech芯片OLINK精准蛋白质组学解决方案常规定量蛋白质组蛋白质组定性分析靶向蛋白质组学修饰蛋白质组学非靶向代谢组学靶向代谢组学脂质组学新一代代谢组学 NGM ProLenioBio无细胞蛋白表达系统蛋白和代谢组GC-MS全代谢组LC-MS全代谢组靶向代谢组脂质组学代谢组学反向色谱柱原理的DNA/RNA提取技术分子生物学CRISPR基因编辑细胞定制细胞株构建iPS构建CRISPR/Cas9DNA甲基化修饰细胞FAQ基因编辑切片图像扫描组织芯片免疫组化微量基因组建库专家病理切片数字存档多色免疫荧光组织透明化技术服务病理形态学数据陪护扩增子时序分析基因突变体克隆动物中心小动物疾病模型构建和检测服务基因编辑小鼠动物实验支原体污染检测服务细胞系遗传背景鉴定细胞系鉴定外泌体全转录组测序外泌体分离与鉴定单外泌体邻近编码技术单外泌体蛋白质组学分析服务外泌体专题甲基化焦磷酸测序cfDNA甲基化测序DNA甲基化测序850K甲基化芯片935K甲基化芯片全基因组甲基化测序(WGBS)简化基因组甲基化测序 (RRBS)目标区域甲基化测序 (Targeted Bisulfite Sequencing)甲基化DNA免疫沉淀测序 (MeDIP-seq)氧化-重亚硫酸盐测序 (oxBS-seq)TET-重亚硫酸盐测序(TAB-seq)5hmC-Seal,超高灵敏度的羟甲基化检测羟甲基化免疫共沉淀测序 (hMeDIP-seq)DNA 6mA免疫沉淀测序 (6mA-IP Seq)甲基化专题RNA修饰研究专题免疫印迹(Western-blot)技术服务定量Western检测Simoa单分子免疫分析qPCRCNVSNPPGM测序PCR array数字PCR精准检测ATAC-SeqChIP-SeqRIP-Seq基因调控Ribo-seq核糖体印迹测序技术Active Ribo-seq活跃翻译组测序技术翻译组10x官方发布样本准备样本要求样本取材以及样本编号技巧精简版细胞库组织库动物模型蛋白组代谢组Hi-C单细胞与空间转录组单细胞悬液外泌体Raybiotech蛋白芯片Simoa样本准备样本准备要求表单留言板SaaS 帮助搜索Mac谷歌浏览器2019国自然基金查询生信相关工具集合数据分析项目信息单提交资料分享核酸抽提产品资料转录组软件教学视频微生物多样性软件教学视频Lexogen产品培训视频Olink精准蛋白组学专题项目进度个人中心会员登录会员注册购物车联系我们公众号手机商城公司愿景知识分享
当前位置
ProteinSimple 定量western检测

Wes全自动蛋白质印迹定量分析系统


简化的步骤

不需要制胶、跑胶过程,减少操作程序,避免污染。这不是快速转膜,根本就没有转膜步骤,避免样品损失,提高结果的准确率和重复率。只需把样本、一抗等试剂加入微孔板中,把板放入Simple Western ,点击运行,不出3个小时,就可以获取25个样本的定量分析数据 。


更少的样本,更短的时间,更好的结果

Simple Western 所需的样本量极少,整个实验的时间很短,即使在不同实验室,不同的实验操作者,获取的结果一致性也很好。同一个样品重复25次,每次同时检测4种靶蛋白,每种靶蛋白的CV值不超过百分之十。

同时,Simple Western 的灵敏度也极高,每次运行只需要极少的3uL样本量,让珍贵的样本可以用于后续研究。


准确的定量

Simple Western仪器自2011年上市以来,获得广泛好评和认可,用户包括约翰霍普金斯大学、哈佛大学、斯坦福大学、耶鲁大学、加州大学戴维斯分校等。该平台可进行准确的定量,数据准确程度远远高于传统Western。


性能特点

  传统蛋白分析的实验技术主要是蛋白印迹,由于操作步骤多,操作繁琐,每一步的失误都会造成全盘失败,从而重复实验,对于珍贵样品,更是要倍加小心。另外,试验流程长,结果重复性差,要达到好的实验结果,成本也会很高。同时,传统的蛋白印迹实验技术无法实现准确定量,充其量是半定量。

Wes系统采用革新的Simple Western技术,颠覆30多年传统的Western Blot方法,实现在同一根样品管中完成样品分离、捕获、固定,免疫检测和定量分析。


1、不用制胶和跑胶,不用转膜,减少实验步骤,避免样品损失。
2、自动进行一抗二抗孵育和化学发光检测,自动进行结果分析,有效提高检测结果的精确性和重复性。
3、单个样品上样体积3-5ul,节约珍贵样品和抗体。
4、一次运行时间3个小时,快速高效。
5、检测灵敏度高,低至pg级。
6、实验完成后自动给出详尽的分析数据,包括目的蛋白大小、信噪比、峰面积和含量。
7、可对结果自动进行精确的定量分析。




        Simple Western系统作为一个划时代的蛋白质分析新技术,自从2011年底推出以来,获得了广泛好评和认可,Nature Methods率先报道该技术。目前全球重要的研究机构大多已经拥有该技术平台,如约翰霍普金斯大学、哈佛大学、斯坦福大学、耶鲁大学、加州大学戴维斯分校、加州大学圣地亚哥分校、华盛顿大学、Massachusetts General Hospital 、Mayo Clinic、Southwest Hospital、美国CDC、FDA。其中NIH有5台、National Cancer Institute有4台,Columbia University有4台、美国默克制药有12台、阿斯利康有7台、德国Charite University有4台。


技术指标

1、功能与应用:可自动进行各种蛋白质样品分离、免疫检测、定性和定量分析,广泛应用于蛋白质性质鉴定、蛋白质定量分析、蛋白质功能研究、蛋白质修饰和差异表达研究、抗体研究等多个领域;
2、全自动:蛋白样品上样后无需任何人工操作,自动完成Western Blot分析
3、总运行时间:≤3个小时
4、样品总蛋白量:≤5ug
5、样品上样体积:≤5ul
6、加样:机械手自动完成25个样品的加样
7、分离方式:根据分子量大小分离,自动识别蛋白大小并完成分离
8、分离过程:30秒采集一次数据,实时监测分离过程
9、制胶:无需制胶过程,减少操作程序,避免污染
10、固定时间:200秒,蛋白分离后自动固定到样品管壁上
11、转膜:无需转膜步骤,不用担心转膜效率,避免样品损失,提高蛋白质定量结果的准确率和重复性
12、抗体孵育:自动完成一抗二抗孵育和清洗
13、检测方法:化学发光法
14、样品数量:≥25个
15、样品管规格:长5cm,内径100um,总体积400nl
16、进样体积:40nL
17、灵敏度:pg级
18、动态范围:3 logs
19、结果具有高度重复性:CV≤10%
20、结果分析:实验结束后,无需人工分析,软件会自动给出蛋白分子量大小、信噪比、百分比和峰面积
21、结果呈现形式:化学发光成像结果,峰型图结果和泳道式结果
22、定量分析:运行结束后自动给出标准曲线,可绝对定量分析
23、软件升级:免费升级,可安装在任意电脑上,没有拷贝数限制
24、软件设置:客户可定义样品名称,设置检测流程,软件控制整个系统全自动运行,自动完成蛋白质样品上样、分离、固定、一抗孵育、二抗孵育,免疫化学发光检测和定量分析

RayBioRayPlex®分子生物医学研究必备Discover more & faster流式技术&蛋白多因子检测利用双抗夹心免疫分析原理,检测时将靶蛋白固定在微球上的捕获抗体和荧光偶联的检测抗体之间。RayPlex®多重微球通过使用微球大小和荧光强度的不同组合,可以同时定量分析多靶蛋白。RayPlex® 与大多数配备蓝色和红色激光的标准流式细胞仪兼容(检测PE及APC荧光通道)。加速一:...
细胞贴壁细胞:预估细胞数量达到1×107个以上,移出培养箱后尽快去除培养液后用PBS洗涤2次,去除PBS,加入裂解...
杂志名称:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research影响因子:12.658文章:Procoxacin bidirectionally inhibits osteoblastic and osteoclastic activity in bone and suppresses bone metastasis of prostate ca...
小分子靶标发现策略01引言药物研发是医学领域的重要研究方向,而药物靶点的发现是药物研发的关键步骤。传统的药物研发方法面临着许多挑战,如研发周期长、研发成本高、药物疗效不理想等。为了解决这些问题,基于化学修饰技术的药物靶点发现研究应运而生。这种技术通过将药物分子进行化学修饰,并与固相载体微球表面的活性反应基团相互作用,将药物分子偶联到微球表面。然后,将微球与细胞裂解液混合,使微球表面的药物分子...
转自凌恩生物蛋白质组学指的是在不断变化的生物条件下定量测量蛋白质组的表达。液相色谱与结合串联质谱(LC-MS/MS)的蛋白质组学技术,在硬件和软件的快速发展的推动下,已将蛋白质组学转变为能够在一天内测量数百个样本的高通量实验过程。但是还是有很多老师不太懂如何选择这些技术,我师妹就遇到了这类问题:下面就由大师姐给我们介绍一下这几个技术和优缺点吧~1Label-free技术      Label...
杂志名称:Scientific Reports文章题目:Osteoarthritis of the Temporomandibular Joint can be diagnosed earlier using biomarkers and machine learning**作者:Jonas Bianchi通讯作者:Jonas Bianchi单位:密歇根大学,圣保罗州立大学本实验所用产品:定...
杂志名称:J Cachexia Sarcopenia Muscle.影响因子:8.9文章题目:Differential effects of right and left heart failure on skeletal muscle in rats**作者:Fabienne Knapp通讯作者:Susanne Rohrbach作者单位: Institute of Physiology, ...
杂志名称:Cancer cell影响因子:50.3文章题目:Tissue factor is a critical regulator of radiation therapy-induced glioblastoma remodeling**作者:Hye-Min Jeon通讯作者:Jeongwu Lee作者单位:Department of Cancer Biology, Lerner Re...
杂志名称:Scientific Reports文章题目:Osteoarthritis of the Temporomandibular Joint can be diagnosed earlier using biomarkers and machine learning**作者:Jonas Bianchi通讯作者:Jonas Bianchi单位:密歇根大学,圣保罗州立大学本实验所用产品:定...
杂志名称:Journal of Hematology & Oncology影响因子:28.5文章题目:LCN2 secreted by tissue-infiltrating neutrophils induces the ferroptosis and wasting of adipose and muscle tissues in lung cancer cachexia**作者:Don...
PTMs蛋白质翻译后修饰蛋白质翻译后修饰 (Protein translational modifications,PTMs)通过蛋白质氨基酸残基的功能基团或蛋白质的共价添加、移除而调节蛋白质或亚基的蛋白活性、定位、表达以及与其他细胞分子相互作用来增加蛋白质组的功能多样性的过程。PTMs包括磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化、脂质化和蛋白水解,几乎调控正常细胞生物学和发病机制的...
标记法芯片信号通路信号通路过程:细胞将外源和内源性变化转化成特定的信号并逐级传递,最终作出相应的反应。结果:配体与受体结合、蛋白质结构与活性的改变、基因表达变化……特点:复杂且极为精细研究目的:揭示分子的调控机制,进一步明确与表型的联系。例1:PI3K-AKT通路在胰岛素刺激及细胞生存中有着重要的调控作用,PI3K-AKT信号通路失调会引发糖尿病、心血管疾病、神经疾病甚至于癌症,PI3K的激...
磷酸化蛋白研究 So Easy!蛋白磷酸化    蛋白质磷酸化是研究最多的翻译后修饰 (PTM),其中来自三磷酸腺苷 (ATP) 的磷酸基团共价连接到丝氨酸 (~86%)、苏氨酸 (~12%) 或酪氨酸 (~2 %) 被激酶去除并被磷酸酶去除。磷酸化可以改变蛋白质的结构、功能和相互作用。因此,磷酸化在体内平衡和疾病的几乎所有细胞过程中都起着至关重要的作用,包括信号转导、细胞周期、分化、增殖、...
祝贺复旦大学附属华山医院神经内科全超教授团队在Front Immunol.(IF = 7.561)杂志上发表了题为“Serum Neurofilament Light and GFAP Are Associated With Disease Severity in Inflammatory Disorders With Aquaporin-4 or Myelin Oligodendrocyt...
三阴性乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer, TNBC)指雌激素受体 (Estrogen Receptor, ER)、孕激素受体 (Progesterone Receptor, PR)、人表皮生长因子受体-2 (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2, HER-2)表达均为阴性的一类乳腺癌,约占浸润性乳腺癌病例的15-2...
为发现血浆中与免疫抑制剂治疗相关的系统性变化,并寻找与治疗结果相关的潜在生物标志物,瑞典卡罗琳斯卡医学院 (Karolinska Institute) 的研究人员借助基于Olink的靶向蛋白质组学(Olink I/O Panel)及其他方法分析了24名CM患者的连续血浆样本,并同时分析了24名接受MAPKis治疗CM患者的血浆蛋白组以确定ICI治疗的特异性血浆蛋白水平的变化;相关结果发表在J...
概述: 心房颤动(AF)是造成心律失常或心律紊乱的最常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风,然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此,对高危患者进行筛查,以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前**能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素(如年龄较大、既往中风史、肥胖、高血压、糖尿病和心力衰竭等)被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用...
随着蛋白检测技术和生物信息学与统计学算法的发展,以疾病研究为主要目的之一的人类蛋白质组计划正快速推进。蛋白质生物标志物在疾病早期诊断和临床治疗等方面有着非常重要的意义,其发现策略和方法的研究已成为一个重要的热点领域。传统大队列样本的蛋白质筛选主要基于质谱进行检测,随着临近延伸分析(Proximity Extension Assay,PEA)检测技术的出现,弥补了质谱在血液样本检测中的缺陷,为...
近日,上海交通大学瑞金医院呼吸与危重症学科瞿介明教授、瑞金医院上海血研所诸江教授,和时任上海公共卫生临床中心的卢洪洲教授等多个研究团队合作,在国家转化医学中心(上海)陈赛娟院士及印彤研究员团队的支持下,在国内**期刊Cell Research (2021 Impact Factor = 25.617)发表研究论文,首次揭示可区分持续无症状(persistently asymptomatic)...
近几年,生物质谱技术可谓是日新月异。随之与其搭配的实验技术也层出不穷、五花八门(如图1);对于初入蛋白质组学的研究学者来说,选择什么技术路线来实现自己的研究目的?如何设计实验方案傻傻搞不清楚,今天我们就来看一下“新晋网红”DIA与“老牌实力派”TMT/iTRAQ、label free各自有何神通之处?图1 | 蛋白质组学技术汇总DIA、TMT/iTRAQ、传统Label free区别Labe...