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技术原理 诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)最初是日本人山中申弥(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的组合转入分化的体细胞中,使其重编程而得到的类似胚胎干细胞(ES)的一种细胞类型。 应用 1) 建立人类疾病iPS细胞库; 2) 建立特定疾病的细胞模型(个性化模型); 3) 疾病模型的建立用于药物筛选等; 4)干细胞水平的治疗(人性化治疗)。 平台的特色 1)取材灵活(外周血、尿液、皮肤、牙周间充质) 2)非整合型质粒电转、不用shp53(无整合) 3)Xeno-free培养、全体系无血清(无异源性物质) 4)高效安全基因修复或建模打靶(无整合,效率30%以上) 非整合型hiPS细胞建系服务简易模式图:
非整合型hiPS细胞建系服务流程及周期:
备注 (1) 非整合型hiPS建系服务,客户仅需提供病人或对照组人新鲜外周血3-5ml,或新鲜尿液200-300ml、或皮肤活检样本、或人类成纤维细胞系,就可进行疾病特异性的hiPS细胞建系; (2) 在用PBMC作为材料进行hiPS细胞诱导时,我们有CD34+T细胞诱导和有核红细胞诱导两种选择,其中有核红细胞诱导可以有效地避免淋巴细胞中染色体重排的影响; (3) 非整合型hiPS建系服务,我们每个样本最终提供2株hiPS细胞系,并提供细胞系的一些基础检测,如染色体数目检测、疾病基因型检测、XY检测。如每个样本需要建更多系,只需要另外支付少量费用; (4) 血液抽取及培养方法方便,只需提供3~5ml外周血,1周就可以完成电转。尿道上皮细胞获取更为无创,但培养时间长。皮肤活检样本,需体外培养建系的过程,时间也相对较长。
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