技术原理

　　诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本人山中申弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞（ES）的一种细胞类型。

应用

1） 建立人类疾病iPS细胞库；

2） 建立特定疾病的细胞模型（个性化模型）；

3） 疾病模型的建立用于药物筛选等；

4）干细胞水平的治疗（人性化治疗）。

平台的特色

1）取材灵活（外周血、尿液、皮肤、牙周间充质）

2）非整合型质粒电转、不用shp53（无整合）

3）Xeno-free培养、全体系无血清（无异源性物质）

4）高效安全基因修复或建模打靶（无整合，效率30%以上）

非整合型hiPS细胞建系服务简易模式图：

非整合型hiPS细胞建系服务流程及周期：

备注

（1）    非整合型hiPS建系服务，客户仅需提供病人或对照组人新鲜外周血3-5ml，或新鲜尿液200-300ml、或皮肤活检样本、或人类成纤维细胞系，就可进行疾病特异性的hiPS细胞建系；

（2）    在用PBMC作为材料进行hiPS细胞诱导时，我们有CD34+T细胞诱导和有核红细胞诱导两种选择，其中有核红细胞诱导可以有效地避免淋巴细胞中染色体重排的影响；

（3）    非整合型hiPS建系服务，我们每个样本最终提供2株hiPS细胞系，并提供细胞系的一些基础检测，如染色体数目检测、疾病基因型检测、XY检测。如每个样本需要建更多系，只需要另外支付少量费用；

（4）    血液抽取及培养方法方便，只需提供3~5ml外周血，1周就可以完成电转。尿道上皮细胞获取更为无创，但培养时间长。皮肤活检样本，需体外培养建系的过程，时间也相对较长。